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更新日 2025年3月25日

治験依頼者	日本イーライリリー株式会社
疾患名（jRCTに掲載）	【肺がん、乳がん】などの胸部のがん肺がん転移性固形がん進行性固形がん非小細胞肺がん SMARCA4欠損がん
管理ID（治験ID）	jRCT2051240129 jRCTで詳細を確認する
治験名	SMARCA4/BRG1変異を有する進行性の固形がん患者を対象としたLY4050784（選択的SMARCA2/BRM阻害薬）の非盲検、多施設共同試験
治験のフェーズ	第1相
問い合わせ先	日本イーライリリー株式会社　トライアルガイドコールセンター電話：0120-023-812 メール：LTG_CallCenter@lists.lilly.com
治験成分記号（治験薬一般名）（作用機序情報）	治験成分記号：LY4050784 治験薬一般名（日本語）：- 治験薬一般名（英　語）：- 選択的SMARCA2/BRM阻害薬
治験の概要	本治験の目的は、進行性または転移性固形がん患者を対象として、LY4050784を評価することです。本治験では、以下の条件を満たす方を対象としています。・BRG1/SMARCA4変異を伴う局所進行性または転移性固形がんのいずれかを有する方・適切な候補者であると判断されたすべての標準治療を受けた方、または疾患に対して利用可能な標準的治療がない方・固形がんの治療効果判定規準第1.1版(RECIST v1.1)で定義されている測定可能または測定不能病変を有する方・ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group)のパフォーマンスステータススコアが0または1の方ただし他の条件も多数あり、本治験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。
治験の実施方法の概要と注意事項	本治験では、ランダム化は行われず、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治験薬が投与されます。なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。
病院名	jRCTを参照

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