アビラテロン酢酸エステルによる治療歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象に，PF-06821497（MEVROMETOSTAT）とエンザルタミドの併用投与をエンザルタミドまたはドセタキセル単独投与と比較検討する第3 相，無作為化，非盲検試験（MEVPRO-1）（治験実施計画書番号：C2321014）

この治験は、アビラテロン酢酸エステルによる治療歴のある転移性去勢抵抗性前立腺癌患者さんを対象としてPF-06821497 とエンザルタミドの併用投与をエンザルタミドまたはドセタキセル（化学療法）のいずれかの単独投与と比較し安全性と有効性を評価する治験です。

この治験では、以下の条件にあてはまる方を対象としています。

・参加に同意される時点で18歳以上の男性の方。

・去勢抵抗性前立腺がんと診断され、癌の進行が一定の基準を満たしている方。

・骨または軟部組織の転移性病変のある方。

・過去の治療でアビラテロン酢酸エステルの投与を受けたことがある方。

・全身状態の指標（ECOG パフォーマンスステータス）が基準に合致している方。

・前治療による影響が一定の範囲内まで回復している方。

・この治験で予定される来院や服薬スケジュールを守っていただける方。

ただし上記以外にも条件があり、本治験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。

本治験ではランダム化は行われず、治験への参加に同意された後、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方に治療薬が投与されます。なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。　また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。