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更新日 2024年11月18日

治験依頼者	メルクバイオファーマ株式会社
疾患名（jRCTに掲載）	【肺がん、乳がん】などの胸部のがんその他の胸部のがん【胃がん、大腸がん、食道がん】などの消化管のがんその他の消化管のがん【肝細胞がん、膵臓がん】などの肝臓・胆のう・膵臓のがんその他の肝臓・胆のう・膵臓のがん【膀胱がん、腎細胞がん】などの腎・尿管・膀胱のがんその他の腎・尿管・膀胱のがん【副腎がん、腹膜がん】などの腹部のがんその他の腹部のがん【前立腺がん、精巣腫瘍】などの男性特有のがん前立腺がん進行性固形がん
管理ID（治験ID）	jRCT2031240255 jRCTで詳細を確認する
治験名	進行性固形がん患者を対象としたPARP1阻害剤M9466単剤およびATR阻害剤Tuvusertib の併用療法の安全性、忍容性、薬物動態学的/薬力学的プロファイルを評価する非盲検多施設共同第 1 相試験
治験のフェーズ	第1相
問い合わせ先	MBJ_clinicaltrial_information@merckgroup.com
治験成分記号（治験薬一般名）（作用機序情報）	治験成分記号：M9466 治験薬一般名（日本語）：- 治験薬一般名（英　語）：-
治験成分記号（治験薬一般名）（作用機序情報）	治験成分記号：M1774 治験薬一般名（日本語）：- 治験薬一般名（英　語）：Tuvusertib M1774は、DNA修復反応に関与する酵素であるATRを阻害する薬剤です。DNA修復が阻害されることで、腫瘍細胞の細胞死が促されます。
治験の概要	標準治療に抵抗性がある、又は適切な標準治療がないと治験責任医師が判断した進行固形腫瘍患者を対象に、M9466とTuvusertibとの併用療法として使用したときの安全性、忍容性、薬物動態、薬力学、及び予備的な臨床活性を評価する。
治験の実施方法の概要と注意事項	進行固形腫瘍患者を対象とした第1相、非盲検試験です。参加者はM9466 及びTuvusertibを経口にて服薬します。
病院名	jRCTを参照

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