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各治験の解説 ※企業から了承が得られた情報を公開しています。

更新日 2024年9月24日

治験依頼者

日本イーライリリー株式会社

疾患名(jRCTに掲載) 【肺がん、乳がん】などの胸部のがん
肺がん
転移性固形がん 再発性固形がん 進行性固形がん
管理ID(治験ID)
治験名

再発、進行又は転移性固形がん患者を対象にネクチン-4を標的とする抗体薬物複合体LY4101174を検討する第I相試験

治験のフェーズ
第1相
問い合わせ先
トライアルガイドコールセンター(0120-023-812/LTG_CallCenter@lists.lilly.com)
治験成分記号
(治験薬一般名)
(作用機序情報)
治験成分記号:LY4101174 治験薬一般名(日本語):- 治験薬一般名(英 語):-

治験の概要

本治験の目的は、再発、進行又は転移性固形がん患者を対象として、LY4101174を評価することです。

本治験では、以下の条件を満たす方を対象としています。

・固形がんの方

・適切な候補とみなされたすべての標準療法を受けた者、又は疾患に対して利用できる標準療法がない者

・進行又は転移性癌の治療レジメンを1 回以上受けたことがある方

・固形がんの治療効果判定のための新ガイドライン (RECIST) v1.1 に定義されている測定可能又は測定不能病変がある方

・米国東海岸癌臨床試験グループ (ECOG) のパフォーマンスステータスが0又は1の方

ただし他の条件も多数あり、本試験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。

治験の実施方法の概要と注意事項

本治験では、ランダム化は行われず、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治験薬が投与されます。

なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。

また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。

病院名

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