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更新日 2025年3月25日

治験依頼者	アストラゼネカ株式会社
疾患名（jRCTに掲載）	【肺がん、乳がん】などの胸部のがん肺がん進行又は転移性非小細胞肺癌
管理ID（治験ID）	jRCT2031200449 jRCTで詳細を確認する
治験名	進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象にカルボプラチンの併用又は非併用下でDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）とデュルバルマブの併用療法を検討する多施設共同非盲検2パート第Ib相試験
治験のフェーズ	第1相
問い合わせ先	治験情報窓口メールアドレス RD-clinical-information-Japan@astrazeneca.com
治験成分記号（治験薬一般名）（作用機序情報）	治験成分記号：DS-1062a 治験薬一般名（日本語）：ダトポタマブデルクステカン治験薬一般名（英　語）：datopotamab deruxtecan がん細胞の細胞膜上に高発現する抗原TROP2と特異的に結合するヒト化モノクローナル抗体と薬物（ペイロード）をリンカーを介して結合した抗体薬物複合体
治験の概要	本治験の目的は、進行又は転移性の非小細胞肺癌に対する治療薬として、DS-1062a（ダトポタマブデルクステカン）をカルボプラチン併用又は非併用下でデュルバルマブと併用したときの効果（有効性）と副作用（安全性）について調べることです。本治験では、 ①進行又は転移性非小細胞肺癌と診断されていること、 ②EGFR及びALKの遺伝子変異に関する検査結果が陰性であること、 ③ROS1、NTRK、BRAF、METなど承認済みの治療薬がある遺伝子の変異（Actionable 遺伝子変異）を有さないこと、 ④直近の治療中又は治療後に画像評価で疾患進行が確認された等の条件を満たす方を対象としています。ただし他の条件も多数あり、本治験に参加していただけるか否かは専門家による医学的判断が必要となります。
治験の実施方法の概要と注意事項	本治験では、ランダム化は行われず、専門家による医学的判断の結果、登録の条件を満たす方には治療薬が投与されます。なお、本治験の治験薬は有効性・安全性が確立していないもので、それらの評価を厳密な管理のもとに行う段階です。また、実施する治験薬の副作用が生じうるリスクがあり、治験への参加に伴う検査内容・検査方法等の詳細を含め、本治験への参加の可能性がある場合がある場合には、治験実施医療機関において直接説明を受けて頂く必要があります。
病院名	jRCTを参照

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