| がん種 |
治験ID |
治験名 |
治験依頼者 |
病院名 |
小児の血液がん
|
jRCT2031230581 |
初発の中間リスク急性リンパ芽球性白血病を有する0から24才の被験者を対象に標準的な強化療法とブリナツモマブを追加した強化療法の有効性と安全性を比較するオープンラベル、ランダム化、第2相、2群試験
|
医師主導治験 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
|
前立腺がん
|
jRCT2031240030 |
一剤の新規ホルモン剤（NHA）の治療中又は治療後に疾患進行した転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）患者を対象に、MK-5684とアビラテロン酢酸エステル又はエンザルタミドを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
|
悪性リンパ腫
|
jRCT2021230024 |
再発又は難治性の濾胞性リンパ腫被験者を対象として，エプコリタマブとリツキシマブ+ レナリドミド（R2）療法を併用投与したときの安全性及び有効性をR2 療法と比較評価する第III 相非盲検試験（EPCORE? FL-1）[M20-638] |
アッヴィ合同会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
|
肝細胞がん
胆のうがん
胆管がん
膵臓がん
その他の肝臓・胆のう・膵臓のがん
|
jRCT2011220004 |
局所肝細胞癌患者を対象として、TACE及びデュルバルマブとトレメリムマブ±レンバチニブの併用療法を、TACE 単独療法との比較により評価する第III相ランダム化非盲検治験依頼者盲検多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
|
乳がん
乳がん
|
jRCT2061230074 |
CAMBRIA-2試験：根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間～高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性（ER+） / ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法（アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン）とカミゼストラント（AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬）の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
|
乳がん
乳がん
|
jRCT2031230096 |
CAMBRIA-1試験：根治的局所治療及び2年以上の標準的な術後内分泌療法を受けて再発が認められていない、再発リスクが中間リスク又は高リスクのER+/HER2-早期乳癌患者を対象とし、標準的な内分泌療法（アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン）とcamizestrant（AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬）の長期投与における有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
|
前立腺がん
|
jRCT2031220214 |
転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）患者の治療として、カピバセルチブとドセタキセル投与の有効性及び安全性をプラセボとドセタキセル投与と比較して評価する第III相二重盲検ランダム化プラセボ対照試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
|
乳がん
乳がん
|
jRCT2031210041 |
SERENA-4：進行癌に対する全身療法が未治療のエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行乳癌患者を対象として、AZD9833（経口SERD）＋パルボシクリブの併用療法とアナストロゾール＋パルボシクリブの併用療法を比較する第III相ランダム化二重盲検多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
|
膀胱がん
|
jRCT2053220142 |
日本人のBCG不応性高グレード筋層非浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者に対するFE 999326の膀胱内注入療法における安全性及び有効性の検証試験 |
フェリング・ファーマ株式会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
|
