がん種 |
治験ID |
治験名 |
治験依頼者 |
病院名 |
乳がん
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jRCT2061240081 |
術前薬物療法後の手術時に病理学的完全奏効を達成していないトリプルネガティブ乳癌患者を対象に、術後薬物療法としてMK-2870+ペムブロリズマブ(MK-3475)の有効性及び安全性を治験担当医師選択治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験 |
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三重大学医学部附属病院 その他詳細
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乳がん
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jRCT2031240476 |
ホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HR+/HER2-)の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象にMK-2870の単剤及びペムブロリズマブとの併用を医師の選択した治療と比較する非盲検、無作為化第Ⅲ相試験 |
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三重大学医学部附属病院 その他詳細
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乳がん
乳がん
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jRCT2031210041 |
SERENA-4:進行癌に対する全身療法が未治療のエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行乳癌患者を対象として、AZD9833(経口SERD)+パルボシクリブの併用療法とアナストロゾール+パルボシクリブの併用療法を比較する第III相ランダム化二重盲検多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
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乳がん
乳がん
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jRCT2061230074 |
CAMBRIA-2試験:根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間~高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性(ER+) / ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HER2-)早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法(アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン)とカミゼストラント(AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬)の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
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乳がん
乳がん
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jRCT2031230096 |
CAMBRIA-1試験:根治的局所治療及び2年以上の標準的な術後内分泌療法を受けて再発が認められていない、再発リスクが中間リスク又は高リスクのER+/HER2-早期乳癌患者を対象とし、標準的な内分泌療法(アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン)とcamizestrant(AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬)の長期投与における有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
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前立腺がん
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jRCT2031230562 |
HRR関連遺伝子変異陽性及びHRR関連遺伝子変異非陽性の転移性去勢感受性前立腺癌患者を対象とした、医師が選択した新規ホルモン剤との併用下におけるAZD5305のランダム化2コホート二重盲検プラセボ対照第III相試験(EvoPAR-Prostate01) |
アストラゼネカ株式会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
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小児の血液がん
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jRCT2031230581 |
初発の中間リスク急性リンパ芽球性白血病を有する0から24才の被験者を対象に標準的な強化療法とブリナツモマブを追加した強化療法の有効性と安全性を比較するオープンラベル、ランダム化、第2相、2群試験
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医師主導治験 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
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前立腺がん
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jRCT2031240030 |
一剤の新規ホルモン剤(NHA)の治療中又は治療後に疾患進行した転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者を対象に、MK-5684とアビラテロン酢酸エステル又はエンザルタミドを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
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悪性リンパ腫
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jRCT2033230370 |
製品規格外Axicabtagene Ciloleucelを用いた患者治療のための拡大アクセス試験(EAP) |
ICONクリニカルリサーチ合同会社 |
三重大学医学部附属病院 その他詳細
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