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治験について

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がん種 治験ID 治験名 治験依頼者 病院名
肺がん
jRCT2031240248

HER2活性化変異を有する局所進行又は転移性の非小細胞肺がん(NSCLC)患者を対象に、一次治療としてBAY 2927088を経口投与したときの有効性及び安全性を標準治療と比較する、非盲検、無作為化、実薬対照、多施設共同、第3相試験

バイエル薬品株式会社
名古屋医療センター
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小児の血液がん
jRCT2031230581
初発の中間リスク急性リンパ芽球性白血病を有する0から24才の被験者を対象に標準的な強化療法とブリナツモマブを追加した強化療法の有効性と安全性を比較するオープンラベル、ランダム化、第2相、2群試験
医師主導治験
名古屋医療センター
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肺がん
jRCT2031240095

PD-L1が高発現している(TC>=50%)アクショナブルゲノム変化のない局所進行又は転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象に一次治療としてのダトポタマブ デルクステカン(Dato-DXd)と Rilvegostomig(AZD2936)の併用療法又はRilvegostomig単剤療法をペムブロリズマブ単剤療法と比較する第III相、ランダム化、非盲検、国際共同試験(TROPION-Lung10)

アストラゼネカ株式会社
名古屋医療センター
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悪性リンパ腫
jRCT2021230024

再発又は難治性の濾胞性リンパ腫被験者を対象として,エプコリタマブとリツキシマブ+ レナリドミド(R2)療法を併用投与したときの安全性及び有効性をR2 療法と比較評価する第III 相非盲検試験(EPCORE? FL-1)[M20-638]

アッヴィ合同会社
名古屋医療センター
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その他の頭頸部のがん
乳がん
食道がん
肝細胞がん
胆管がん
膵臓がん
乳がん
jRCT2031230534

特定の進行性固形癌を対象とした ABBV-400 の有効性および安全性を評価する第 I 相非盲検試験[M24-427]

アッヴィ合同会社
名古屋医療センター
その他詳細
悪性リンパ腫
jRCT2011230019

中悪性度及び低悪性度B細胞悪性腫瘍を有する患者を対象としたMK-2140の単独療法及び併用療法の安全性及び有効性を評価する、非盲検、多施設共同、第Ⅱ相バスケット試験(waveLINE-006)

MSD株式会社
名古屋医療センター
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肺がん
jRCT2031220047

治療歴を有するc-Met 過剰発現,EGFR 野生型,局所進行性/ 転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象として,Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)とドセタキセルを比較する第III 相,非盲検,無作為化,比較対照,国際共同試験[M18-868]

アッヴィ合同会社
名古屋医療センター
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小児の血液がん
血液・リンパの希少がん
jRCT2041220067

再発・難治の成熟B細胞性腫瘍の小児患者を対象としたエプコリタマブの治験[M20-429]

アッヴィ合同会社
名古屋医療センター
その他詳細

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