がん種 |
治験ID |
治験名 |
治験依頼者 |
病院名 |
肺がん
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jRCT2031240248 |
HER2活性化変異を有する局所進行又は転移性の非小細胞肺がん(NSCLC)患者を対象に、一次治療としてBAY 2927088を経口投与したときの有効性及び安全性を標準治療と比較する、非盲検、無作為化、実薬対照、多施設共同、第3相試験 |
バイエル薬品株式会社 |
新潟県立がんセンター新潟病院 その他詳細
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肺がん
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jRCT2071240041 |
EGFRチロシンキナーゼ阻害剤による前治療中に疾患進行したEGFR遺伝子変異陽性進行非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象に、MK-2870とプラチナ製剤を含む2剤併用化学療法を比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
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肺がん
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jRCT2051240089 |
PD-L1 TPS が50%以上の転移性非小細胞肺癌患者の一次治療としてMK-2870+ペムブロリズマブ併用療法をペムブロリズマブ単独療法と比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
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肺がん
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jRCT2021240015 |
転移性扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象に、一次治療としてペムブロリズマブ、カルボプラチン及びタキサン系薬剤(パクリタキセル又は nab-パクリタキセル)の併用投与後に維持療法としてMK-2870の併用又は非併用下でペムブロリズマブを投与する第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
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肺がん
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jRCT2021240020 |
切除可能な病期Ⅱ期-ⅢB 期(N2)の非小細胞肺癌に対する術前補助療法としてMK-3475(ペムブロリズマブ)とプラチナ製剤併用化学療法の併用投与及び外科切除後に病理学的完全奏効が得られなかった患者を対象に、術後補助療法としてMK-3475とMK-2870の併用投与とMK-3475単独投与を比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
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子宮頸がん
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jRCT2031240201 |
再発又は転移性子宮頸癌患者を対象に二次治療としてのMK-2870単剤療法と治験担当医師選択治療の有効性及び安全性を比較する無作為化、実薬対照、非盲検、多施設共同、第Ⅲ相試験(TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20試験) |
MSD株式会社 |
新潟県立がんセンター新潟病院 その他詳細
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小児の血液がん
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jRCT2031230581 |
初発の中間リスク急性リンパ芽球性白血病を有する0から24才の被験者を対象に標準的な強化療法とブリナツモマブを追加した強化療法の有効性と安全性を比較するオープンラベル、ランダム化、第2相、2群試験
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医師主導治験 |
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肺がん
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jRCT2031240108 |
前治療歴のあるEGFR 遺伝子変異陽性又はその他の遺伝子異常陽性の進行又は転移性非小細胞肺癌(非扁平上皮癌)を対象にMK-2870と化学療法(ドセタキセル又はペメトレキセド)を比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
新潟県立がんセンター新潟病院 その他詳細
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子宮体がん
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jRCT2031240041 |
プラチナ製剤を含む化学療法及び免疫療法の前治療歴を有する子宮体癌患者を対象にMK-2870単剤療法と治験担当医師選択治療の有効性及び安全性を比較する無作為化、実薬対照、非盲検、多施設共同、第Ⅲ相試験(MK-2870-005/ENGOT-en23/GOG-3095) |
MSD株式会社 |
新潟県立がんセンター新潟病院 その他詳細
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肺がん
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jRCT2031230031 |
PD-L1陽性[Tumor Proportion Score(TPS)≧50%]の転移性非小細胞肺癌患者を対象に、1次治療としてペムブロリズマブ(MK-3475)+ sacituzumab govitecan の併用療法をMK-3475単独療法と比較する非盲検多施設共同無作為化実薬対照第Ⅲ相試験(KEYNOTE-D46/EVOKE-03) |
MSD株式会社 |
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肺がん
胸腺がん
悪性胸膜中皮腫
乳がん
その他の胸部のがん
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jRCT2021220015 |
切除不能な局所進行Ⅲ期非小細胞肺癌(NSCLC)患者を対象に、MK-7684A(MK-7684とMK-3475の配合剤)併用同時化学放射線療法後のMK-7684A投与を同時化学放射線療法後のデュルバルマブ投与と比較する非盲検第Ⅲ相試験 |
MSD株式会社 |
新潟県立がんセンター新潟病院 その他詳細
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肺がん
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jRCT2061220066 |
Actionable遺伝子変異がなく、治療歴のないPD-L1 TPS 50%未満の進行又は転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象としたDatopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)とペムブロリズマブの併用療法(プラチナ製剤化学療法との併用又は非併用)を検討する無作為化第III相試験(TROPION-Lung07) |
第一三共株式会社 |
新潟県立がんセンター新潟病院 その他詳細
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肺がん
胸部の希少がん
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jRCT2061210041 |
LIBRETTO-432:IB-IIIA期RET融合遺伝子陽性非小細胞肺癌患者を対象とした根治目的の局所療法後のアジュバント療法におけるセルペルカチニブの無作為化二重盲検プラセボ対照第Ⅲ相試験 |
日本イーライリリー株式会社 |
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乳がん
乳がん
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jRCT2061230074 |
CAMBRIA-2試験:根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間~高リスク又は高リスクのエストロゲン受容体陽性(ER+) / ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HER2-)早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法(アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン)とカミゼストラント(AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬)の有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化国際多施設共同試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
新潟県立がんセンター新潟病院 その他詳細
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有棘細胞がん
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jRCT2041230074 |
再発若しくは転移性(R/M)又は切除不能な局所進行(LA)の有棘細胞癌(cSCC)を有する 日本人患者を対象にMK-3475A の安全性及び有効性を評価する第Ⅱ相試験 |
MSD株式会社 |
新潟県立がんセンター新潟病院 その他詳細
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乳がん
乳がん
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jRCT2031230096 |
CAMBRIA-1試験:根治的局所治療及び2年以上の標準的な術後内分泌療法を受けて再発が認められていない、再発リスクが中間リスク又は高リスクのER+/HER2-早期乳癌患者を対象とし、標準的な内分泌療法(アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン)とcamizestrant(AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬)の長期投与における有効性及び安全性を比較検討する第III相非盲検無作為化試験 |
アストラゼネカ株式会社 |
新潟県立がんセンター新潟病院 その他詳細
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肺がん
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jRCT2061210074 |
Actionable遺伝子変異がなく、治療歴のないPD-L1高発現(TPSが50%以上)の進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象としたDato-DXd及びペムブロリズマブ併用療法とペムブロリズマブ単剤療法を比較する無作為化非盲検第III相試験 |
第一三共株式会社 |
新潟県立がんセンター新潟病院 その他詳細
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肺がん
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jRCT2011210058 |
HER2エクソン19又は20変異を有する切除不能、局所進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象とした一次治療としてのトラスツズマブ デルクステカンの有効性及び安全性を評価する第III相多施設共同無作為化非盲検試験(DESTINY-Lung04) |
第一三共株式会社 |
新潟県立がんセンター新潟病院 その他詳細
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